Syklecellesykdom
Syklecellesykdom (SCD) er en arvelig lidelse i røde blodlegemer der det ikke er nok friske røde blodlegemer til å transportere oksygen gjennom kroppen din.
I motsetning til de normale, fleksible og runde røde blodlegemer, hos noen som har SCD, er de røde blodcellene formet som sigd eller halvmåne. Disse stive, klebrig cellene kan sette seg fast i små blodårer, noe som kan bremse eller blokkere blodstrøm og oksygen til deler av kroppen.
SCD er en genetisk tilstand som er tilstede ved fødselen og arves når et barn mottar to sigdcellgener - ett fra hver forelder.
Tegn og symptomer på sigdcelleanemi vises vanligvis rundt 5 måneders alder. De varierer fra person til person over tid. Noen mennesker har milde symptomer, mens andre ofte er innlagt på sykehus for mer alvorlige komplikasjoner. Vi kan liste opp følgende symptomer:
· Anemi.
· Episoder med smerte.
· Hevelse i hender og føtter.
· Hyppige infeksjoner.
· Forsinket vekst eller pubertet.
· Visjonsproblemer.
Behandling for SCD:
Det er ingen standard behandling for alle mennesker med SCD. Imidlertid er det behandlinger som hjelper mennesker med å håndtere og leve med denne sykdommen. Behandlingsalternativene er forskjellige for hver person, avhengig av symptomene. For eksempel:
· Smertestillende medisiner
· Blodoverføringer.
· Vaksinasjoner og antibiotika.
· Folsyre.
· Hydroksyurea. (medisiner bidrar til å redusere hyppigheten av smertekriser og akutt brystsyndrom)
· Vanlige øyeundersøkelser.
· Beinmargstransplantasjon.
· Sunn diett
I følge CDC, i USA, har omtrent 70,000 100,000 til XNUMX XNUMX amerikanere sigdcellesykdom. Derfor krever loven i mange stater at nyfødte babyer skal testes for sigdcellesykdom, uavhengig av etnisk bakgrunn. Testingen gjøres med en gang slik at barn født med sigdcellesykdom kan få behandling for å beskytte dem mot livstruende infeksjoner.
De tradisjonelle venefunnsteknikkene kan være skadelige for nye barn fordi de har mindre årer, økt subkutant fett og huden er mer elastisk enn hos voksne. Under slike omstendigheter er den beste måten å lette hele denne prosedyren og gjøre den tryggere på å bruke en venevisualiseringsenhet. Faktisk, De bærbare infrarøde venefinnerne SIFVEIN-5.0 har en barnemodus; spesielt designet for barn og nyfødte, noe som gjør at projektionsområdet kan reduseres i størrelse og være mer presist. Dermed minimeres forsøk på pinner og reduseres toveis smerter forårsaket av injeksjonens problemer.
En annen måte å diagnostisere denne sykdommen på er Hemoglobin elektroforese som er en blodprøve som kan avgjøre om en person er bærer av sigdcelle eller har noen av sykdommene knyttet til sigdcellgenet. Ved å bruke en venefinner SIFVEIN-5.0 leger og sykepleiere kan ikke bare se blodkarene på 8 mm under pasientens, men også tilpasse bildefargen (7 forskjellige farger) og lysstyrke avhengig av lyset i rommet og pasientens hudfarge slik at venen blir mer synlig og lettere tilgjengelig. Som et resultat kan du forby eventuell feilsøkingsdiagnose og forhindre ubehag, stress, smerte og andre uønskede reaksjoner.
Tidlig diagnose og forebygging av komplikasjoner er avgjørende for behandling av sigdcellesykdom, enten det er for barn eller voksne. Ved å bruke en venefinner, ville venepunktur være lettere, og flebotomister, sykepleiere eller leger kan sikre prosedyrens sikkerhet og effekt.
Ref: 1 - Sigdcellesykdom
Ansvarsfraskrivelse: Selv om informasjonen vi gir brukes av forskjellige leger og medisinsk personale til å utføre sine prosedyrer og kliniske anvendelser, er informasjonen i denne artikkelen kun til vurdering. SIFSOF er ikke ansvarlig verken for misbruk av enheten eller for feil eller tilfeldig generalisering av enheten i alle kliniske applikasjoner eller prosedyrer som er nevnt i våre artikler. Brukere må ha den rette opplæringen og ferdighetene for å utføre prosedyren med hver venefinner-enhet.
Produktene nevnt i denne artikkelen er kun til salgs til medisinsk personale (leger, sykepleiere, sertifiserte utøvere osv.) Eller til private brukere assistert av eller under tilsyn av en medisinsk fagperson.
